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       深圳市领誉企业管理顾问有限公司

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      SQP验厂审核清单及要求

      作者: 深圳市领誉企业管理顾问有限公司 发表时间:2019-02-16 17:45:41浏览量:779

      SQP 文件审核清单 1. 组织架构图 2. 责任和 / 或职责描述 3. 质量体系程序 (包括:质量政策、目标、质量管理体系手册和程序,以及其它流程) 4. 管理层审查记录 5. 内部审核文件 (审核计划、报告等) 6. 供应商监管文件 (供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督
      文本标签:
      SQP 文件审核清单 
      1. 组织架构图 
      2. 责任和 / 或职责描述 
      3. 质量体系程序 (包括:质量政策、目标、质量管理体系手册和程序,以及其它流程) 
      4. 管理层审查记录 
      5. 内部审核文件 (审核计划、报告等) 
      6. 供应商监管文件 (供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督等) 
      7. 文件监管程序和记录 (包括记录保管) 
      8. 产品规格 / 要求 
      9. 检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告 (包括IQC 的阶段、过程中和最终检验) 
      10. 工作要求说明 / 每项生产工序的工艺技术标准 
      11. 生产日程安排 / 记录 
      12. “事故”的界定和报告程序 
      13. 产品召回程序 
      14. 客户投诉记录 
      15. 整改行动报告 (关于事故、内部审核、投诉等) 
      16. 追溯系统中的测试报告 
      17. 设备维护文件 (计划、程序、记录等) 
      18. 监督和测试设备的校准 (计划、程序、记录等) 
      19. 清理日程安排和程序 
      20. 已核准的化学品清单,附带相应的品牌 / 生产商 
      21. 有害物管控文件 (受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的联系方式、有害物管控检查记录、投饵记录,等) 
      22. 整个生产流程的“风险评估”记录 / 计划 
      23. 最终产品的风险评估记录 
      24. 产品测试步骤 / 程序 
      25. 实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品,等) 
      26. 夹杂物监控记录 (如:金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录,等) 
      27. 断针处理程序 (如适用的话) 
      28. 生产前会议记录 
      29. 程序控制计划 
      30. 培训 (程序、培训需求和记录) 
      2019-02-16 779人浏览